恐惧条件反射是进化上保守的适应性机制。然而，当应激强度过高时，适应不良的恐惧记忆可固化为创伤后应激障碍（PTSD）等精神病理状态。对于消防人员和军人等高危人群，在暴露于危险刺激前实施预防性干预，是降低患PTSD的有效策略之一。情绪效价与大脑状态显著影响学习过程：焦虑和慢性应激增强恐惧习得，而童年逆境则会削弱青春期的恐惧习得能力。催产素（Oxt）是一种由下丘脑室旁核（PVN）和视上核（SON）合成的重要神经肽，急性应激可激活其释放，从而促进行为与生理的适应性应对。哺乳期催产素水平显著增加，并且哺乳期母鼠表现出条件性恐惧习得的减弱。因此，靶向调控催产素能信号可能是预防PTSD的潜在手段。复旦大学脑科学研究院/脑功能与脑疾病全国重点实验室肖雷课题组研究揭示了鼻腔给药催产素和下丘脑内源性催产素通过调控前边缘皮层（PL）局部微环路，抑制条件性恐惧习得的作用和神经机制。该研究以“Oxytocin attenuates fear learning via enhancing somatostatin interneurons-mediated local GABAergic inhibition i

近期，复旦大学附属儿科医院李凯教授团队、曾玫教授团队联合在国际免疫学与疫苗学期刊发表系列研究论文，该系列成果首次系统评估了服用西罗莫司的卡波西样血管内皮瘤患儿接种疫苗后的安全性、免疫应答有效性及长期免疫记忆水平，为破解罕见肿瘤儿童预防接种的临床两难抉择提供了坚实的循证医学证据。卡波西样血管内皮瘤（KHE）是一种罕见的、具有局部侵袭性的儿童血管肿瘤。在疾病进展过程中，部分患儿会伴发凶险的卡-梅现象，导致体内血小板进行性骤降并引发全身凝血功能障碍，严重时可危及生命。目前在临床上，靶向药物西罗莫司是一线治疗的常用药物。作为一种mTOR抑制剂，mTOR具有一定的免疫抑制作用。因此，这些服用靶向药治疗的血管瘤儿童被假定为免疫力受损，接种疫苗同时存在安全性和有效性的问题。这种担忧，让家长和基层接种点的医生常常陷入两难抉择。因为这种担忧，许多这类血管瘤患儿在长达数年的药物维持治疗期间，疫苗接种被完全按下暂停键。这导致他们长期处于麻疹、水痘、流脑、百日咳、白喉、破伤风、乙肝等疫苗可预防的传染病风险中。如何在不影响肿瘤治疗的前提下，安全、按时、按序地为这些孩子建立免疫屏障？这需要坚实的循证医学证据来回答

胰腺癌被称为“癌王”，胰腺导管腺癌约占胰腺癌患者总数的90%，具有恶性程度高、生存率低、缺少有效治疗靶点，耐药后无药可治等临床困境。复旦大学附属肿瘤医院院长虞先濬教授、胰腺肿瘤中心副主任施思主任医师领衔团队历时5年，创新突破传统肿瘤组织“整体组织测序”的技术局限，搭建的全球首个细胞类型分辨率的胰腺癌预后分析和靶点探索平台ctPANDA于6月11日开放共享，为全球研究者在临床研究中找到“癌王”潜在有效的治疗靶点，破解预后“密码”，提供崭新的研究视角和公共科研平台。相关成果于北京时间2026年6月11日发表在国际顶尖肿瘤学术期刊Cancer Cell，影响因子为44.5分。传统研究方法存在明显局限“癌王”有效治疗靶点恐被“淹没”权威数据显示，被称为“癌中之王”的胰腺导管腺癌数据显示，其全球 5 年总生存率仅约 13%，即便接受根治性手术切除的患者，中位生存期也仅 20 个月左右。施思主任医师指出，制约患者生存瓶颈的主要问题是缺乏有效的治疗靶点，绝大多数患者最终会因传统化疗耐药、无新的有效靶点和药物，导致疾病进展后不幸离世。“既往锁定某个肿瘤中的有效治疗靶点，研究者通常采用‘整体组织测序’技

慢性痛严重危害人类身心健康，具有发病率高、病程长且反复发作、迁延难治的特征，已成为对医疗体系和社会资源构成持续挑战的重要健康问题。临床上，慢性疼痛患者常伴有情感障碍，提示脑的高级神经活动参与慢性痛的发展。越来越多的证据显示，慢性痛条件下，神经活动改变最明显的并不是传统意义上的“疼痛矩阵”，而是那些与情感、动机相关的脑网络。今天，我们对慢性痛的理解不再是单纯的感觉功能障碍，而是复杂的神经精神障碍，表现为感觉和情绪紊乱综合征。焦虑和抑郁已成为降低镇痛药疗效和阻碍慢性痛恢复的重要因素，揭示慢性痛和抑郁共病的神经环路机制对慢性痛及其共病的治疗意义重大。复旦大学脑科学研究院/脑功能与脑疾病全国重点实验室张玉秋和刘本龙团队合作在中脑皮层多巴胺环路介导慢性痛和抑郁共病的神经环路研究中取得重要进展。研究成果于2026年6月11日以 “Receptor and cell-type-specific mechanisms in mesocortical dopamine circuits gate chronic pain and comorbid anxiodepression”（中脑皮质多巴胺环路不同

近日，由复旦大学附属肿瘤医院放射诊断科主任童彤教授、病理科黄丹教授团队领衔，联合复旦大学附属中山医院、华山医院的一项重磅研究成果——“Interpretable MRI-based Multiparametric Radiomics for Preoperative Prediction of CMS4 Colorectal Cancer”在国际放射诊断学顶刊《放射学》（Radiology）在线发表。该研究首次通过常规的术前MRI检查，实现了对结直肠癌高危分子亚型（CMS4）的无创精准预测。这项研究犹如给MRI装上了“AI显微镜”，不仅揭示了影像特征与肿瘤微环境之间的深层联系，更为结直肠癌的精准诊疗提供了全新的“影像学生物标志物”。同期，纪念斯隆凯特琳癌症中心的Yuki Arita教授和Tae-Hyung Kim教授发表了专题评述，对此项研究给予高度评价。结直肠癌是一个极其复杂的“捣乱分子”，其内部存在着截然不同的分子分型。其中，“共识分子亚型4（简称CMS4型）”被公认为最凶险、最顽固的一类。这类肿瘤侵袭性极强，不仅容易在早期发生微小转移，还对常规的化疗和免疫治疗具有较强的“抵抗力”

胃食管腺癌是全球范围内疾病负担较重、治疗策略快速演进的消化道恶性肿瘤。尽管近年来围手术期治疗不断进步，但该疾病仍存在肿瘤异质性显著，治疗反应差异大，区域诊疗模式差异明显等诸多难点。为回应这一学界共同关注的重要议题，复旦大学附属肿瘤医院放射治疗中心牵头中国、欧洲、北美和亚洲等多国胃食管肿瘤领域专家，对胃食管腺癌围手术期的治疗进行系统梳理，并基于循证医学的理念，深入展望未来治疗趋势，并在Nature Reviews Clinical Oncology上，发表了题为“Transforming perioperative treatment of gastro-oesophageal adenocarcinoma: triumphs, setbacks and future horizons”的综述论文，影响因子81.1分，助力全球胃食管肿瘤诊疗水平整体提升。据悉，胃癌和食管癌合计每年在全球造成近150万新发病例，是全球范围内疾病负担较重、治疗策略快速演进的消化道恶性肿瘤。近年来，围手术期化疗、术前放化疗、免疫治疗、靶向治疗、分子分型和治疗反应评估等领域不断取得进展，使可切除胃癌、胃食管结合部

6月8日上午，《科学》（Science）系列期刊主编Holden Thorp、出版人Bill Moran、《科学》期刊亚洲区国际合作总监初晓英及《科学》期刊亚洲区外联与战略合作副总监刘首鹏一行到访复旦大学附属肿瘤医院，围绕《科学》期刊与复旦大学的潜在合作、青年科学家的学术发展及生命科学前沿进展等议题展开深入交流。复旦大学附属肿瘤医院院长虞先濬，人类表型组研究院副院长/肿瘤医院双聘教授钱斌治，学敏研究院执行院长杨晓虹，肿瘤医院副院长苏鹏、副院长江一舟，交叉研究发展中心/上海合成免疫工程技术研究中心主任应天雷，肿瘤医院胰腺肿瘤中心副主任/科教管理中心主任施思，医学交叉研究中心副主任袁鹏，上海医学院国际合作交流暨港澳台事务办公室副主任邵田，上海医学院科研处副处长（挂职）邬惟为等出席会议。会议由医学交叉研究中心副主任袁鹏主持。会上，虞先濬院长对《科学》期刊主编Holden Thorp、出版人Bill Moran一行的到来表示热烈欢迎。他表示，肿瘤医院作为复旦大学的附属医院之一、中国首家肿瘤专科医院，历史悠久。医院不仅承担临床诊疗，还依托研究院、临床试验中心和一批高水平研究团队，持续推进基础研究

迷走神经是连接外周器官与大脑的重要通路，迷走神经刺激（vagus nerve stimulation, VNS）已被临床用于药物难治性抑郁症的治疗，并显示出缓解疼痛的潜力。然而，迷走神经传入信号如何在脑内影响躯体疼痛加工，并进一步改变疼痛相关负性情绪，长期以来仍缺乏明确的机制解析。2026年6月3日，复旦大学脑科学研究院/脑功能与脑疾病全国重点实验室、脑科学前沿科学中心邓菡菲团队及中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心肖雄团队在Nature Neuroscience杂志上发表题为 “A brainstem pathway underlying vagal modulation of somatic pain and affective states（迷走神经调控躯体疼痛与情绪状态的脑干环路机制）” 的研究论文。该研究系统阐明了延髓尾侧孤束核（caudal nucleus of the solitary tract, cNTS）中投射至中脑导水管周围灰质（periaqueductal gray, PAG）的神经元群，是连接迷走神经刺激、躯体疼痛加工和负性情绪状态的重要脑干节点；VNS可通

精神分裂症、孤独症谱系障碍等神经发育相关疾病严重影响患者的社会功能和生活质量，给患者家庭带来沉重照护负担，也是全球公共卫生体系面临的重要挑战。母源免疫激活（maternal immune activation，MIA）是子代神经发育障碍和精神疾病的重要环境风险因素。流行病学研究和动物模型均表明，孕期感染或免疫炎症反应可增加子代成年后发生精神疾病相关表型的风险，受影响个体常表现出持久的社交障碍、焦虑样行为和感觉运动门控缺陷。然而，产前免疫挑战如何在子代脑内诱发长期神经元功能异常，以及其背后的细胞应激和代谢调控机制，仍有待深入阐明。近日，复旦大学脑科学研究院/脑功能与脑疾病全国重点实验室、脑科学前沿科学中心沈敏杰课题组在氧化还原生物学领域期刊Free Radical Biology and Medicine发表题为“MitoQ attenuates maternal immune activation–induced mitochondrial and ER stress programs and ameliorates psychiatric-like behavioral defici

mRNA的精准转运、定位与局部翻译，是调控基因时空性表达的核心机制，对神经发生、突触可塑性等关键生命过程至关重要。神经元是高度极化的细胞，其树突与轴突可延伸至远离胞体数百微米乃至1米以上的区域。为维持树突发育和突触功能，神经元进化出了一套精密的mRNA运输与局部翻译系统，在特定时间、特定位置合成所需蛋白质。这一过程主要由RNA结合蛋白介导——以STAU2为代表的RNA结合蛋白，通过将mRNA组装成翻译失活的无膜核糖核蛋白颗粒（RNP颗粒），将其转运至神经元特定区域，并在信号刺激下精准释放，调控基因的时空性表达。然而，STAU2如何将功能各异的mRNA包装成具有不同性质的RNP颗粒？如何在长距离运输过程中维持mRNA的翻译抑制状态？又如何精准响应突触活动、适时释放mRNA进行局部翻译？这些核心问题长期以来缺乏清晰的分子机制解释。2026年5月29日，复旦大学生物医学研究院温文玉研究员课题组与上海科技大学王彤研究员课题组合作，在Advanced Science在线发表了题为Fine-Tuned Regulation of mRNA Translation and Transport by

肺动脉高压是一类以肺动脉压力进行性升高和肺血管重构为特征的严重心肺血管疾病，起病隐匿但致死性高，最终可导致右心衰竭，严重威胁患者生命。缺氧是多种肺动脉高压发生发展的重要诱因之一，但缺氧状态下肺血管平滑肌细胞如何被持续激活，进而促进血管重构，其核心分子机制仍有待阐明。深入解析缺氧诱导肺动脉高压进展的调控网络，对于发现新的诊疗靶点、改善患者预后具有重要意义。5月26日，复旦大学基础医学院孟丹/王新红团队联合美国加州大学John Y-J. Shyy教授团队在《循环》（Circulation）杂志在线发表题为《缺氧介导BACH1表达上调并通过TGFBR2/SMAD信号通路加剧肺动脉高压》（“Hypoxia Upregulation of BACH1 Aggravates Pulmonary Hypertension Through TGFBR2/SMAD Pathways”）的研究论文。该研究发现，转录因子BACH1在缺氧条件下表达显著上调，并通过激活TGFBR2/SMAD信号通路，促进肺动脉平滑肌细胞表型转换及肺血管重构，从而加速肺动脉高压疾病的进展，提示BACH1是肺动脉高压治疗的潜在新靶

近日，第68届美国放射肿瘤学会年会（ASTRO Annual Meeting）投稿录用结果正式公布。放射医学研究所卓维海课题组研究生黄灿波、胡文珂提交的两项研究成果均成功入选口头报告环节。其中，黄灿波同学的研究“Radiological Prior Knowledge-Guided Deep Learning for Predicting Invasiveness of Medium-Sized Pulmonary Nodules”，凭借其突出的创新性与学术价值，成功跻身大会极具含金量的“Best of Physics”专场；胡文柯同学的研究“Development of a Composite Microdosimetric Kinetic Model(C-MKM) Incorporating Subcellular ¹⁰B Heterogeneity for BNCT”，则入选“Novel Treatment and Safety”专场，充分展现了在新型放射治疗技术领域的探索成果。ASTRO年会是全球放射肿瘤学领域规模最大、影响力最深远的学术盛会之一。本届会议将于2026年9月26

为什么生命早期发育异常会导致出生缺陷？人类胚胎发育时序细胞谱系和器官基因调控网络如何？当精卵相遇，生命的种子便悄然萌发受精后第4周到第8周，是人类胚胎器官形成的黄金关键期，心脏开始搏动、大脑雏形初现、肝肾等器官逐步分化，但这段过程始终藏在母体深处，如同一个看不见、摸不透的生命黑箱5月27日，复旦大学附属妇产科医院联合浙江大学、华大生命科学研究院等单位，在《自然》（Nature）发表了题为“Spatiotemporal transcriptome atlas of human embryos after gastrulation”的研究论文。研究团队通过整合高分辨空间转录组技术Stereo-seq与单核RNA测序(snRNA-seq)，首次系统绘制覆盖原肠运动后、器官形成关键期(Carnegie stage 12–23，受精后约4至8周)的人类全胚胎时空转录组图谱。这是全球首个人类胚胎早期器官发生阶段时空转录全景图，标志着人类对早期器官发生的认知，从零散的切片观察迈入整体、动态、分子化的全景解析新阶段。打破认知盲区！照亮生命发育最关键的“黑箱期”长期以来，受精后第4-8周（对应卡内基分期

心血管疾病是全球居民死亡的首要原因。心力衰竭（心衰）是各类心血管疾病的终末阶段。心衰患者血浆白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）等炎症标志物水平与心衰严重程度及预后呈正相关，并促进心衰的发生和发展。深入阐明心衰炎症反应激活的分子机制，对于发现新治疗靶点、改善患者预后具有重要意义，然而目前调控心衰炎症反应的具体分子机制仍不明确。近日，复旦大学基础医学院孟丹教授团队联合复旦大学附属中山医院李军、戴宇翔团队在《自然·通讯》（Nature Communications）杂志在线发表题为《LTBP4缺失抑制心肌细胞NLRP3炎症小体激活并减轻雄性小鼠心力衰竭》（LTBP4 deficiency inhibits NLRP3 inflammasome activation in cardiomyocytes and attenuates heart failure in male mice）的研究论文。该研究发现，潜在转化生长因子β结合蛋白4（LTBP4）作为心肌细胞中NLRP3炎症小体激活的关键调控分子，可促进NLRP3炎症小体活化，进而加速心衰的发生与发展，提示LTBP4有